ホーム
センターの紹介
センターの紹介
沿革
センター長挨拶
組織図
センター内組織
支援実績
臨床研究中核病院
一般の方へ
一般の方へ
臨床試験について
実施中の臨床試験
終了した治験
先進医療
患者申出医療
オプトアウト
お問い合わせ
研究者の方へ
研究者の方へ
医師主導治験(GCP)
医師主導研究(臨床研究法)
医師主導研究(倫理指針)
企業主導治験(GCP)
倫理委員会C(介入等研究)および
認定臨床研究審査委員会の日程表
利益相反関連(治験)
申請までに受講が必要な研修
教育・研修
モニタリング・データマネジメント・監査
関連規則等
統計相談
実施中の臨床試験
よくあるご質問
お問い合わせ
企業の方へ
企業の方へ
新規申請
安全性報告
一部変更申請
モニタリング・監査
搬入・回収・管理表
その他の報告書等
様式と規則
治験審査委員会(IRB)日程表
臨床検査値一覧
お問い合わせ
アクセス
English
ホーム
センターの紹介
沿革
センター長挨拶
組織図
センター内組織
支援実績
臨床研究中核病院
一般の方へ
臨床試験について
実施中の臨床試験
終了した治験
先進医療
患者申出医療
オプトアウト
お問い合わせ
研究者の方へ
医師主導治験(GCP)
医師主導研究(臨床研究法)
医師主導研究(倫理指針)
企業主導治験(GCP)
倫理委員会C(介入等研究)および
認定臨床研究審査委員会の日程表
利益相反関連(治験)
申請までに受講が必要な研修
教育・研修
モニタリング・データマネジメント・監査
関連規則等
統計相談
実施中の臨床試験
よくあるご質問
お問い合わせ
企業の方へ
新規申請
安全性報告
一部変更申請
モニタリング・監査
搬入・回収・管理表
その他の報告書等
様式と規則
治験審査委員会(IRB)日程表
臨床検査値一覧
お問い合わせ
English
ホーム
一般の方へ
一般の方へ
一般の方へ
臨床試験について
実施中の臨床試験
終了した治験
先進医療について
患者申出療養
オプトアウト
アクセスマップ