サイトマップ

サイトマップ

• 

  センターの紹介

  • 沿革
  • センター長挨拶
  • 組織図
  • センター内組織
    • センター内組織
    • 研究者主導試験推進部門
    • 企業主導治験推進部門
    • 臨床試験専用病床部門
      （P1ユニット）
    • 医療安全・個人情報管理部門
    • 企画戦略・管理部門
    • ネットワーク推進部門
    • 臨床試験患者相談部門
  • 支援実績
  • 臨床研究中核病院
    • 臨床研究中核病院
    • 患者申出療養
    • 臨床研究の一元管理体制
    • 臨床研究中核病院について（厚生労働省HP）
  

  一般の方へ

  • 臨床試験について
  • 実施中の臨床試験
    • 1.実施中の臨床試験
    • 2.募集中の臨床試験
  • 終了した治験
  • 先進医療
  • 患者申出療養
  • オプトアウト
  • お問い合わせ
• 

  研究者の方へ

  • 医師主導治験（GCP）
    • 基本的事項
    • 申請方法
    • 様式と規則（医師主導治験）
    • 治験責任医師の責務
    • 治験関連業務
    • 臨床研究コーディネーターの業務
    • モニタリング・監査およびGCP実施調査への対応
    • 治験の流れ
    • 治験審査委員会(IRB)日程等
  • 医師主導研究（臨床研究法）
    • 基本的事項
    • 申請方法：当院が主任施設の場合（単施設の場合を含む）
    • 申請方法：当院が分担施設の場合
    • 様式一覧
    • 関連規則
  • 医師主導研究（倫理指針）
    • 基本的事項
    • 申請方法
    • 様式と規則
    • 重篤な有害事象報告
  • 企業主導治験（GCP）
    • 基本的事項
    • 申請方法
    • 様式と規則（企業治験）
    • 治験責任医師の責務
    • 治験関連業務
    • 臨床研究コーディネーターの業務
    • モニタリング・監査およびGCP実施調査への対応
    • 治験の流れ
    • 治験審査委員会(IRB)日程等
  • 介入等研究倫理委員会及び
    認定臨床研究審査委員会の日程表
  • 利益相反関連(治験)
  • 申請までに受講が必要な研修
    • 研究者の教育要件
  • 教育・研修
  • モニタリング・監査
  • 関連規則等
  • 統計相談
  • 実施中の臨床試験
  • よくある質問
  • お問い合わせ
• 

  企業の方へ

  • 新規申請
  • 安全性報告
  • 一部変更申請
  • モニタリング・監査
  • 搬入・回収・管理表
  • その他の報告書等
  • 様式と規則
  • 治験審査委員会(IRB)日程等
    • 治験審査委員会(IRB)の日程表(2021年度)
    • 治験審査委員会について
    • 治験審査委員会委員名簿
  • 臨床検査値一覧
  • お問い合わせ
• • お知らせ一覧
  • セミナー一覧

  • お問い合わせ